Mycostatine est un médicament antifongique utilisé pour traiter les infections à Candida, notamment le muguet (candidose buccale) chez les nourrissons. Cet article fournit des informations détaillées sur la posologie de Mycostatine pour les nourrissons, ainsi que des informations importantes concernant son utilisation, ses contre-indications, ses effets indésirables potentiels et les précautions à prendre.
Indications de Mycostatine
Mycostatine est indiqué dans le traitement des candidoses, notamment :
- Candidose digestive (muguet)
- Candidose vaginale
- Candidose cutanée
Posologie de Mycostatine pour le Nourrisson
La posologie de Mycostatine 100 000 UI/mL suspension buvable pour les nourrissons de plus d'un mois est la suivante :
- Nourrisson de plus de 1 mois : 2 ml de suspension 4 fois par jour pendant 14 jours.
La suspension doit être administrée par voie orale. Il est important de respecter la durée du traitement prescrite par le médecin. La pipette graduée (de 0,5 à 5 mL) fournie avec le médicament et l'adaptateur doivent être utilisés uniquement avec cette spécialité.
Conservation : Après ouverture, la suspension doit être conservée au maximum 7 jours. Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C.
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Mode d'administration
Mycostatine est pris de préférence en dehors des repas.
Contre-indications
Mycostatine est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Nouveau-nés
- Allergie à l'un des composants du médicament
- Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou déficit en sucrase-isomaltase (en raison de la présence de saccharose)
Mises en garde et précautions d'emploi
Plusieurs mises en garde et précautions d'emploi doivent être prises en compte lors de l'utilisation de Mycostatine :
- La simple constatation d'un Candida sur la peau ou les muqueuses ne constitue pas en soi une indication, en l'absence de symptomatologie clinique évocatrice.
- En cas de candidose confirmée, il est essentiel de rechercher les facteurs écologiques favorisant le développement du champignon et de les éradiquer ou de les compenser pour éviter les rechutes.
- Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer associé à Candida, reconnu pathogène.
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Lors de l'administration par voie orale de nystatine, les modificateurs du transit intestinal, les pansements digestifs et, d'une manière générale, tous les agents pouvant isoler la muqueuse de l'action du principe actif doivent être évités pendant la durée du traitement, car ils peuvent diminuer l'action thérapeutique de la nystatine.
- Ce médicament contient 0,5 g de saccharose par ml, ce qui est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par prise, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
- Mycostatine contient 182 mg d’alcool (éthanol) dans 24 ml, équivalent à 0,76 g dans 100 ml. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Des précautions d'emploi supplémentaires sont nécessaires chez les patients présentant un diabète, chez les prématurés, pendant l'allaitement, chez les patients âgés de 1 mois à 3 ans, et en cas d'insuffisance hépatique ou rénale.
Effets indésirables potentiels
Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Mycostatine :
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- Très rares : Syndrome de Stevens-Johnson
- Inconnus :
- Affections gastro-intestinales : nausées, diarrhées, vomissements
- Affections de la peau et du système cutané : rash, urticaire, pustulose exanthématique aiguë généralisée, très rarement syndrome de Stevens-Johnson
- Affections du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité, angioedème (incluant œdème de la face)
Il est important de signaler tout effet indésirable suspecté à votre médecin ou pharmacien.
Grossesse et allaitement
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la nystatine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la nystatine par voie orale ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une absorption digestive très faible, l'allaitement est possible, tout en surveillant l'apparition d'éventuelles manifestations d'intolérance chez le nouveau-né (diarrhée, rejet du lait maternel, etc.). Il est conseillé de contacter le médecin en cas d'effets indésirables chez l'enfant allaité (intolérance au lait, diarrhée…).
Interactions médicamenteuses
L'action de Mycostatine dans le tube digestif peut être diminuée par les pansements digestifs ou d'autres médicaments qui font écran entre le médicament et la paroi interne du tube digestif. Il est important de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout autre médicament pendant le traitement par Mycostatine.
Conseils supplémentaires
- Conserver une bonne hygiène bucco-dentaire pendant le traitement.
- Ne pas donner ce médicament à d'autres personnes, car il a été personnellement prescrit.
- En cas de doute ou de questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus.
- En cas de surdosage, consultez immédiatement votre médecin.
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