Uvestérol ADEC est un médicament qui associe plusieurs vitamines essentielles au métabolisme, notamment les vitamines A, D, E et C. Il est principalement prescrit chez le nouveau-né et le nourrisson présentant une carence en ces vitamines. Cet article vise à fournir des informations complètes sur la composition, les effets, l'administration et les précautions d'emploi de ce médicament.
Composition Qualitative et Quantitative
Uvestérol ADEC est formulé à partir des éléments suivants :
- Concentré de vitamine A synthétique (forme huileuse)
- Ergocalciférol (vitamine D2)
- Acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E)
- Acide ascorbique (vitamine C)
Ces vitamines sont dosées par prise, afin de répondre aux besoins spécifiques des nourrissons et des nouveau-nés.
Indications Thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez le nouveau-né et le nourrisson en cas de carence en vitamines A, D, E et C. La carence en vitamine A peut entraîner des troubles de la vision et une sécheresse de la peau et des muqueuses. La vitamine D participe à la croissance osseuse et sa carence peut provoquer le rachitisme.
Propriétés Pharmacologiques
Les vitamines A et D sont des vitamines liposolubles.
Lire aussi: Uvestérol Nourrisson : Effets et Alternatives
- Vitamine A : Une carence en vitamine A est responsable de troubles de la vision et d'une sécheresse de la peau et des muqueuses.
- Vitamine D : La vitamine D participe à la croissance de l'os ; sa carence provoque le rachitisme. Après absorption, la vitamine D se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25 hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. La résorption digestive est correcte avec absence d'accumulation. Son absorption se fait au niveau de l'intestin grêle sous forme de micelles mixtes, selon un processus de diffusion.
Posologie et Mode d'Administration
La dose habituelle est d'une dose par jour. Il est crucial de suivre scrupuleusement le mode d'administration pour limiter le risque de fausse route.
- Mode d'administration chez le nouveau-né prématuré qui tète (jusqu’au terme d’environ 37 semaines) :
- Toujours administrer le produit avant la tétée ou le biberon.
- Utiliser exclusivement la pipette doseuse pour administration orale fournie dans la boîte (SERINGOUTTE).
- Prélever à l'aide de la pipette (SERINGOUTTE) jusqu’au trait rouge correspondant à une dose.
- Diluer cette dose dans un petit volume de lait (environ 2 mL) dans une tétine adaptée à l’enfant. Si l’enfant est allaité au sein, la dilution peut se faire soit dans le lait de la maman, soit dans de l’eau.
- Prendre l’enfant éveillé, l'installer en position semi-assise au creux du bras, la tête reposée sur le bras.
- Laisser l’enfant téter doucement la tétine, lui retirer la tétine une fois vide, puis lui donner le sein ou le biberon.
- Ne pas allonger l’enfant immédiatement après l’administration.
- Rincer la pipette (SERINGOUTTE) et la tétine à l’eau après chaque utilisation.
- Mode d'administration chez le nouveau-né à terme et le nourrisson :
- Toujours administrer le produit avant la tétée ou le biberon.
- Utiliser exclusivement la pipette doseuse pour administration orale fournie dans la boîte (SERINGOUTTE).
- Prélever à l'aide de la pipette (SERINGOUTTE) jusqu’au trait rouge correspondant à une dose.
- Prendre l’enfant éveillé, l'installer en position semi-assise au creux du bras, la tête reposée sur le bras.
- Introduire la pipette (SERINGOUTTE) à environ 1 cm dans la bouche et la placer contre l'intérieur de la joue.
- Laisser téter l’enfant, puis lui donner le sein ou le biberon. Si l’enfant ne tète pas, appuyer très lentement sur le piston de la pipette afin que le produit s’écoule goutte à goutte dans la bouche ; puis lui donner le sein ou le biberon.
- Ne pas allonger l’enfant immédiatement après l’administration.
- Rincer la pipette (SERINGOUTTE) à l’eau après chaque utilisation.
- En cas de reflux gastro-œsophagien, de problèmes digestifs ou de troubles de la déglutition :
- Ne pas administrer pur, mais dans une tétine adaptée à l’enfant après dilution dans un petit volume d'eau ou de lait (environ 2 mL).
- Laisser l’enfant téter doucement la tétine, lui retirer la tétine une fois vide, puis lui donner le sein ou le biberon.
- Rincer la tétine à l’eau après chaque utilisation.
En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée. Ne pas utiliser de façon prolongée sans l'avis de votre médecin.
Contre-indications et Précautions d'Emploi
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Excès de calcium dans le sang et dans les urines
- Antécédent de calculs rénaux contenant du calcium
Un surdosage en vitamines A et D expose à des effets indésirables graves. Les vitamines A et D sont présentes dans de nombreux laits pour bébé et médicaments disponibles sans ordonnance : prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien pour éviter tout risque de surdosage.
Des cas de malaises (parfois avec apnée) ont été rapportés chez des nouveaux-nés lors d'une absorption trop rapide de la solution. Il est important d'installer l'enfant en position semi-assise de façon à avoir sa tête sur le bras afin de limiter le risque de fausse route lors de l'administration du produit.
Lire aussi: Habillage pluie Loola Bébé Confort : Test complet
Effets Indésirables Possibles
Des cas de malaise vagal (apnée du nourrisson) et des cas de fausses routes ont été rapportés chez des nouveau-nés et nourrissons, sans pathologie connue, âgés notamment de moins de 1 mois lors de l'administration de l'UVESTEROL Vitaminé ADEC.
Un surdosage en vitamine A peut entraîner :
- Aigu (doses supérieures à 150 000 UI) : troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), œdème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
- Chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé) : hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Informations Complémentaires
- Ce médicament vous a été personnellement délivré dans une situation précise : il peut ne pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne.
- La solution étant aqueuse, elle peut être administrée dans un biberon de faible volume avant la tétée.
- La solution doit être conservée à l'abri de la lumière.
Présentations du médicament UVESTÉROL ADEC
UVESTÉROL vitaminé ADEC : solution buvable (arôme fruits rouges) ; flacon de 10 ml avec pipette doseuse.
Conditions de délivrance
Ce médicament est désormais réservé à l'usage hospitalier.
Lire aussi: Santé veineuse et grossesse
tags: #uvesterol #composition #et #effets