Polaramine est un médicament antihistaminique utilisé pour traiter les symptômes de l'allergie. Il contient de la dexchlorphéniramine, un antihistaminique de première génération (antihistaminique H1). Cet article se concentre sur l'utilisation de Polaramine sirop chez les nourrissons, en abordant la posologie, les indications, les précautions d'emploi et d'autres informations importantes.
Qu'est-ce que Polaramine ?
Polaramine est un médicament antiallergique. La dexchlorphéniramine, son principe actif, appartient à la famille des antihistaminiques. Les antihistaminiques agissent en bloquant l'action de l'histamine, une substance produite par le corps lors d'une réaction allergique.
Formes et Présentations
Polaramine est disponible sous différentes formes, notamment en comprimés et en sirop. Les comprimés de Polaramine sont indiqués dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques. Ce médicament se présente aussi sous forme de solution injectable en ampoule de 1 ml. Il existe aussi sous forme de comprimé sécable.
Indications Thérapeutiques
Ce médicament est utilisé dans le traitement des manifestations allergiques diverses, telles que :
- Rhinite allergique
- Conjonctivite allergique
- Urticaire
Il est important de noter que ce médicament agit sur les manifestations de l'allergie, mais n'en supprime pas la cause.
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Polaramine Sirop chez le Nourrisson : Informations Essentielles
Bien que la question porte spécifiquement sur la posologie du sirop pour les nourrissons, il est crucial de souligner que l'utilisation de Polaramine chez les nourrissons nécessite une prudence particulière et une consultation médicale préalable.
Contre-indications Importantes
Polaramine comprimé est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans. Il est impératif de consulter un médecin ou un pharmacien avant d'administrer Polaramine à un nourrisson pour évaluer les risques et les bénéfices potentiels.
Grossesse et Allaitement
- Grossesse : Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la dexchlorphéniramine. En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de la dexchlorphéniramine. Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies troubles neurologiques…). Compte tenu de ces données, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse ; son utilisation ne doit être envisagée au cours du 3ème trimestre que si nécessaire, en se limitant à un usage ponctuel. Il est possible de prendre ce médicament pendant les deux premiers trimestres de votre grossesse. En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Sur avis médical, il est possible de prendre ce médicament au cours des 2 premiers trimestres de la grossesse.
- Allaitement : Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel : par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, en cas d'allaitement : il existe un passage faible, mais réel de la dexchlorphéniramine dans le lait maternel. Ce médicament passe dans le lait maternel.
Effets Indésirables Potentiels
Comme tous les médicaments, Polaramine peut provoquer des effets indésirables. Il est important de surveiller attentivement le nourrisson après l'administration du médicament et de signaler tout effet indésirable à un professionnel de santé. Ce médicament peut entrainer une somnolence. Cet effet est augmenté si vous consommez de l’alcool.
Posologie Générale de Polaramine (à titre informatif)
Il est crucial de noter que les informations suivantes sont données à titre indicatif et ne remplacent en aucun cas un avis médical.
- Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 ou 4 fois par jour.
- Enfant de 6 à 12 ans : 1/2 comprimé, 2 ou 3 fois par jour.
Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Il est recommandé de privilégier les prises le soir, en raison de l'effet sédatif du médicament. La durée d'administration sera la plus courte possible.
Précautions d'Emploi et Mises en Garde
- Effets atropiniques : Ce médicament présente des effets atropiniques. Il peut provoquer un glaucome aigu chez les personnes prédisposées : œil rouge, dur et douloureux, avec vision floue. Une consultation d'extrême urgence auprès d'un ophtalmologiste est nécessaire.
- Insuffisance hépatique et rénale : Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale et chez la personne âgée, notamment en cas de constipation chronique, d'adénome de la prostate, de tendance aux vertiges ou aux baisses de tension.
- Alcool : Évitez les boissons alcoolisées : augmentation du risque de somnolence. Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de l'antihistaminique H1. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
- Somnolence : Ce médicament peut induire une somnolence parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite ou l'utilisation de machines dangereuses sont déconseillées.
- Associations médicamenteuses : Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un autre médicament ayant des effets atropiniques ou sédatifs (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la toux ou contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques…). Majoration de la dépression centrale. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir le paragraphe ’’3. Comment prendre POLARAMINE ?’’).
Informations Complémentaires
- Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE (D.
- Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie.
- Ce médicament contient du saccharose.
- Ce médicament contient un antihistaminique (la dexchlorphéniramine).
- L'effet maximal est obtenu 6 heures après la prise de ce principe actif.
- Propriétés pharmacocinétiques: La biodisponibilité de la dexchlorphéniramine est comprise entre 25 et 50%. Il existe un effet de premier passage hépatique important. L'élimination est majoritairement rénale et dépend du pH urinaire.
Conseils Importants
- Gardez cette notice.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
- N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP}.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
- Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
- Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.
- Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
- Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés.
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