Le deuil périnatal, une réalité souvent tue, touche de nombreux parents confrontés à la perte d'un enfant pendant la grossesse, à la naissance ou peu après. Ce deuil, exacerbé lorsqu'il est lié à une interruption médicale de grossesse (IMG) suite à un diagnostic de trisomie 21 ou d'autres affections, est un sujet délicat et complexe. Cet article explore les différentes facettes de ce deuil, en s'appuyant sur des témoignages poignants et des œuvres littéraires qui abordent ces thématiques avec sensibilité et profondeur.
L'Or du Soir qui Tombe : Mettre des Mots et des Images sur la Douleur
Korrig’Anne, dessinatrice et illustratrice, aborde le deuil périnatal avec une sensibilité particulière dans sa bande dessinée "L’Or du soir qui tombe - Parents d’une étoile". À travers des dessins "cartoon" et des textes poignants, elle retranscrit les non-dits et les maux des parents confrontés à cette épreuve. L'histoire suit un couple, Roxane et Charles, dont la joie d'attendre un enfant est brutalement interrompue par la perte de leur bébé. Face à cette immense douleur, ils empruntent un chemin différent : l'adoption d'un enfant porteur de trisomie 21.
Korrig’Anne s'inspire de témoignages de parents touchés par le deuil périnatal ou ayant adopté, et notamment de l'ouvrage "Tombée du nid" de Clotilde Noël. Elle parvient à représenter un être qui n’a pas encore vu le jour ou bien décédé, en tenant compte des visions différentes de chaque parent : certains veulent une étoile, d'autres non. Ses dessins, réalisés sur palette graphique, captivent et interpellent, offrant une forme de concrétisation et d'exutoire pour les émotions souvent enfouies.
IMG, le Choix Impossible : Un Témoignage Brut et Émouvant
Magalie Rigobert, dans son livre "L’IMG, le choix impossible", partage son histoire personnelle d'interruption médicale de grossesse en 2018. Elle y raconte son vécu, ses peurs, ses doutes, ses pleurs et ses questionnements, ainsi que le parcours de sa famille à travers ce deuil périnatal. Elle décrit le déroulement des événements, depuis le début de sa grossesse jusqu'à l'annonce du diagnostic, en pointant les clichés et les obstacles rencontrés dans notre société.
Au fil des pages, Magalie Rigobert se livre, raconte les étapes qui l'ont menée à la perte de son enfant, prénommé Eliot, ses choix, sa résilience et ses stratégies de survie. Elle décrit également son parcours médical, le choc traumatique de son mari et le sien, et les répercussions de la perte de cet enfant dans ses dimensions sociales, psychologiques et professionnelles. Elle aborde également la naissance de sa seconde fille en 2019, et la manière dont cette histoire reste présente dans leur vie de famille.
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L'écriture de ce livre a été une démarche cathartique pour Magalie Rigobert, un besoin de se libérer par l'écriture après avoir accepté et résolu les traumatismes liés à cette épreuve.
Le Parcours Semé d'Embûches d'une Grossesse Interrompue : Un Témoignage Anonyme
Un témoignage anonyme poignant raconte le parcours d'une femme confrontée à un diagnostic de trisomie 21 lors de sa grossesse. Après un premier trimestre de bonheur et d'attente, des inquiétudes apparaissent suite à un tri-test revenu positif. Le DPNI confirme la trisomie 21, et le couple est confronté à un choix déchirant : poursuivre ou interrompre la grossesse.
Malgré l'absence de malformations visibles à l'échographie, la décision d'une IMG est prise après une profonde réflexion et de nombreux échanges avec des professionnels de santé. La culpabilité, la tristesse et les questionnements persistent après l'IMG, mais le couple trouve du réconfort dans le soutien psychologique et les témoignages d'autres parents endeuillés. L'absence de témoignages spécifiques concernant l'IMG pour trisomie 21 souligne le tabou qui entoure encore cette réalité.
I've Always Wanted to Be a Mom: La Photographie comme Exutoire et Témoignage d'Espoir
Valentine, photographe, utilise son art pour surmonter les épreuves du deuil périnatal, de la PMA et de l’attente. En photographiant son corps, son chagrin, ses traitements, les longs couloirs froids des hôpitaux et sa seconde grossesse, elle panse ses blessures et donne naissance à un livre-photo, "I've always wanted to be a mom".
Ce témoignage rare et lumineux aborde des thématiques souvent tues, comme l'illégalité de l'IVG et de l'IMG après 12 semaines de grossesse en Irlande, qui oblige Valentine et son conjoint à se rendre en Belgique pour une IMG à 14 semaines de grossesse. Elle décrit le flou total dans lequel elle se trouve, la difficulté d'attendre que ce bébé, malade mais encore en vie dans son ventre, parte, et le désir de mourir de chagrin plutôt que de lui faire subir cela.
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Après l'IMG, Valentine et son conjoint rentrent en France et entament une procédure de PMA (avec une FIV DPI) pour éviter de risquer de transmettre à nouveau ce gène au bébé. La photographie devient son moyen de survie, elle rend l'attente plus douce et lui permet de donner un sens à ce qu'elle vit. Elle photographie toutes les étapes de ce parcours tumultueux, les piqûres, les rendez-vous au labo et chez le médecin.
Après plusieurs tentatives, Valentine tombe enceinte et donne naissance à une petite fille. Elle immortalise chaque instant de sa maternité, et réalise que documenter son parcours PMA a été un véritable moyen de guérir. Son livre-photo est un message d'espoir pour tous les parents endeuillés, un encouragement à ne pas hésiter à dire les choses, à dire qu’on a besoin d’aide et comment on aimerait être aider.
Je suis Zélie : Une Perspective Unique sur la Trisomie 18
"Je suis Zélie" est un témoignage poignant raconté du point de vue d'une petite fille atteinte de trisomie 18, une maladie rare et grave. Le livre explore les émotions et les réflexions de Zélie, qui grandit dans le ventre de sa mère et comprend petit à petit qu'elle est malade et qu'elle ne survivra pas à sa maladie.
Ce livre permet de se mettre à la place des parents, confrontés à l'annonce de la maladie de leur enfant et à la décision difficile de le garder ou d'avorter. Il aborde également le manque de soutien du corps médical et la stigmatisation dont sont victimes les familles qui choisissent de garder un enfant atteint de trisomie 18.
Au Secours! : Un Récit de Mort In Utero et de Foi Inébranlable
"Au secours !" raconte l'histoire d'un couple très croyant qui refuse une IMG pour leur bébé atteint de trisomie 18, même s'ils connaissent l'issue fatale de cette grossesse. Le récit met en avant leur foi inébranlable et leur choix de vivre pleinement chaque instant avec leur enfant, malgré la douleur et la souffrance.
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Ce témoignage, bien que particulier, apporte beaucoup d'émotions et permet de mieux comprendre les différentes perspectives face à la trisomie et au deuil périnatal.
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