Les tests de génotypage de paternité, basés sur l'analyse de l'ADN, sont devenus des outils précis et accessibles pour établir des liens de filiation. Cependant, leur utilisation soulève des questions éthiques et légales importantes, notamment en ce qui concerne la confidentialité des résultats et les conséquences potentielles sur les relations familiales.
Génotypage : Définition et principes
Le génotypage est une étude visant à déterminer la constitution génétique d’un individu au moyen de marqueurs génétiques et d’une séquence d’ADN. Principalement utilisé en biologie des populations, en biologie évolutive ou encore en génétique des organismes, il permet de rechercher des rapports entre la composition génétique et d’autres individus grâce aux marqueurs génétiques et de séquencer des petits fragments d’ADN. C’est une technique qui s’applique à différents organismes, dont l’homme, mais aussi aux micro-organismes. Le génotypage est essentiel dans l’étude des généalogies. Il est aussi utile en microbiologie médico-légale et en épidémiologie moléculaire, dans la mesure où les informations obtenues par son biais sont utilisées pour contrôler les agents pathogènes des micro-organismes.
Le génotype désigne la composition allélique d’un individu, l’information contenue dans le génome d’un organisme, située dans la cellule sous forme d’ADN ou Acide Désoxyribonucléique. L’information génétique est constituée par la séquence des nucléotides dans la molécule d’ADN.
Techniques de génotypage
Plusieurs techniques sont utilisées pour le réaliser. Tous les tissus peuvent être utilisés pour extraire l’ADN, bien que le sang soit privilégié en tant que source principale. En effet, le sang comporte une quantité importante d’ADN et est facile à extraire d’un organisme, que ce soit d’une personne ou d’un animal. On a d’ailleurs pu grâce à cette méthode repérer de nombreuses similitudes entre l’ADN humain et animal. Le génotypage permet uniquement d’étudier des portions d’ADN car l’appréhension de la totalité de l’ADN de la cellule s’avère impossible. On peut amplifier l’ADN grâce au PCR. C’est ce qui permet de garantir la fiabilité des résultats des tests. Pour étudier les fragments, on utilise l’électrophorèse.
Le séquençage ADN est une technique utilisée pour définir l’ordre correct du nucléotide dans un fragment d’ARN ou d’ADN. Différentes méthodes sont aujourd’hui utilisées pour faire le séquençage. Le séquençage est principalement axé sur l’ordre des nucléotides, ainsi que ses changements et différences avec d’autres organismes. Pour le séquençage, on utilise la technique de séquençage de nouvelle génération, le séquençage Sanger, le pyroséquençage, le séquençage Gilbert ou encore le séquençage par fusil de chasse. Les deux disciplines sont utilisées pour l’étude de l’information génétique des organismes.
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Tests de paternité par ADN : Mécanisme et fiabilité
Un test de paternité se base sur la comparaison des marqueurs ADN entre l’enfant et le présumé père. Lorsqu’une correspondance significative est trouvée, elle confirme la relation parentale. Le test commence par un prélèvement buccal indolore pour recueillir des cellules épithéliales, riches en ADN. Chaque individu possède un profil génétique unique, constitué de marqueurs ADN hérités des parents.
La technologie moderne a permis aux laboratoires d’atteindre une précision impressionnante de 99.99% pour les tests de paternité. Cette fiabilité découle d’une méthodologie rigoureuse incluant l’extraction minutieuse de l’ADN, son amplification et sa comparaison détaillée. Chaque étape est cruciale dans le maintien de cette norme élevée de précision.
Processus de réalisation d'un test de paternité
Le processus commence par le prélèvement d’échantillons d’ADN, généralement réalisé via un écouvillon buccal. Une fois les échantillons collectés, ils sont soigneusement emballés et envoyés au laboratoire pour analyse. Le traitement des échantillons comprend plusieurs techniques de génotypage et d’analyse de l’ADN. Typiquement, le délai pour obtenir les résultats varie de quelques jours à plusieurs semaines, selon la complexité et l’affluence du laboratoire. Le test de paternité nécessite les échantillons d’ADN des personnes concernées.
Applications et implications légales
Les individus recherchent des tests ADN souvent pour des raisons personnelles telles que réassurer des liens familiaux ou satisfaire une curiosité sur leurs origines biologiques. Dans le cadre légal, prouver la paternité peut avoir des impacts majeurs. Les tribunaux utilisent fréquemment les résultats des tests de paternité, tests ADN pour trancher sur des questions comme la garde des enfants et les pensions alimentaires.
Alternatives aux tests ADN : L'analyse des groupes sanguins
Que se passe-t-il lorsque cela n'est pas possible, lorsque l'un des participants a disparu ou ne souhaite pas participer au test ? L’ancienne méthode de détermination des filiations possibles par les groupes sanguins pourrait-elle nous apporter une réponse ?
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Détermination du groupe sanguin : Principes de base
Notre groupe sanguin est hérité de nos deux parents, de la même manière que nous héritons des caractéristiques physiques telles que la couleur de la peau ou des cheveux. Le groupe sanguin dépendra de l’expression d’un gène ABO situé sur le chromosome 9 : A, B, AB ou O. Chaque parent transmettra l’un de ses deux allèles à son enfant. La comparaison des groupes sanguins aide à confirmer ou exclure une relation de paternité.
Les êtres humains possèdent deux paires de chaque chromosome. Chaque parent en transmet l’un des deux à son enfant, de manière aléatoire. Notre génotype est donc composé de deux expressions possibles de ce gène, ce qui donne les combinaisons possibles suivantes AA, AB, AB, AO, BO, OO. Les gènes A et B sont dominants (ils s’expriment toujours). Le gène O est récessif (il ne s’exprime qu’en présence d’un deuxième gène O).
Application concrète
Dans le cas d’un génotype AO, le gène O étant récessif, il ne s’exprimera pas. L’enfant sera donc du groupe A. Cela signifie qu’une personne de groupe sanguin A peut avoir le génotype AA ou AO. Elle peut donc transmettre l’allèle A ou O à ses enfants. Pour le génotype OO, il n’y a qu’une possibilité : ses deux parents lui ont transmis l’allèle O. Ses parents peuvent avoir les génotypes OO, OA ou OB. Il n’est pas possible que ses parents aient AA, AB ou BB, car ils n’auraient pas pu transmettre d’allèle O.
Limites de l'analyse des groupes sanguins
L’examen comparé des groupes sanguins permet de déterminer des combinaisons possibles chez l’enfant. Gardez en mémoire que chaque parent ne transmet qu’un de ses deux allèles A,B, ou O et que cette transmission est aléatoire.
Le groupe sanguin d’une personne est également déterminé avec l’indication du facteur rhésus + ou -. Lorsque les deux parents ont un facteur rhésus négatif, quel que soit leur groupe sanguin, l’enfant aura forcément un groupe sanguin avec un rhésus négatif. Dans les autres cas, l’enfant pourra soit avoir un groupe sanguin avec un rhésus + ou -.
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Cette méthode ne permet pas à elle seule de confirmer une paternité. Il n’existe que 4 groupes sanguins différents, le test n’est pas suffisamment précis pour confirmer la paternité d’une personne en particulier. Par exemple, les tableaux de possibilités de groupe sanguins confirment seulement que votre groupe sanguin est compatible avec celui de vos deux parents. Vous pourriez malgré tout être l’enfant biologique d’un autre homme que votre père présumé, s’ils portaient tous les deux le même groupe sanguin.
Ensuite l’analyse des groupes sanguins peut mener à des conclusions erronées. Nous avons décrit ici les mécanismes de transmission d’un seul gène. Or on sait qu’une anomalie peut se produire lors de la transmission d’un ou de plusieurs gènes, qui mènera à des situations exceptionnelles ou considérées comme impossibles d’après les tableaux publiés ci-dessus : Il existe quelques rares cas d’individus possédant deux groupes sanguins,On a découvert en Inde des cas de groupe O (génotype OO) hérité de parents en A et B (phénotype de Bombay).
Conclusion : Le test ADN reste la méthode la plus fiable
On ne peut pas tirer de conclusion sur une relation de filiation uniquement à partir de la connaissance du groupe sanguin de ses proches. Le risque d’une mauvaise interprétation des résultats est trop important. Les polices scientifiques faisaient parfois appel aux groupes sanguins pour exclure la présence de certains suspects sur une scène de crime, mais les groupes sanguins ne permettent pas d’identifier avec certitude l’origine de traces de sang. Le recours aux tests ADN est désormais devenu systématique au sein des polices scientifiques européennes. Le test de paternité par l’ADN reste à ce jour l’unique méthode pour confirmer une identité et une relation de filiation avec une précision de 99,99%.
Tests génétiques en vente libre sur Internet : Risques et encadrement légal
Des tests génétiques sont vendus sur Internet pour moins de 100€. On peut les penser ludiques, alors que leurs conséquences peuvent être compliquées. La personne qui achète un test génétique sur Internet reçoit un résultat sans interprétation médicale, ni conseil de prise en charge. Par exemple, si pour une maladie précise, on vous annonce un risque multiplié par 100, vous allez immédiatement vous inquiéter. Si le risque de départ était de 1 sur 1 million, il est au final de 1 sur 10 000, soit toujours quasiment nul ! Ce type de test n’est pas pertinent, en particulier en dehors d’un contexte familial.
La confidentialité des résultats est une autre question essentielle : lors d’un test réalisé sur Internet, qui aura accès à vos résultats ? Les tests généalogiques (ou tests ADN) permettent de connaître l’origine géographique de ses ancêtres. Si, au départ, ils semblent ludiques, leurs conséquences pour une personne, ou sa famille, sont souvent mal évaluées. Par exemple, un membre d’une famille réalise un test généalogique sur Internet. Au-delà de recevoir des informations sur ses origines géographiques, il va obtenir des informations sur des liens de parenté avec d’autres personnes présentes dans la base de données de l’entreprise qui vend ces tests. Ce sont ces résultats qui peuvent dévoiler des secrets de famille, comme un lien de filiation caché jusqu’à présent.
Encadrement légal en France
Saviez-vous que l’achat d’un test génétique sur Internet est interdit pour les personnes résidant en France ? Cet achat est passible de 3 750€ d’amende. La loi de bioéthique de 2011 interdit le recours aux tests ADN en dehors des domaines médical, scientifique et judiciaire. Ceux-ci sont strictement encadrés. Dans le domaine médical, ces examens doivent être prescrits par des médecins et interprétés uniquement par un biologiste agréé par l’Agence de la biomédecine.
En France, la réalisation d’un examen génétique, toujours prescrit par un médecin, est très encadrée. Les examens génétiques ont la particularité de fournir des résultats définitifs et peuvent parfois détecter une maladie grave, avant même l’apparition de ses symptômes. Ces résultats peuvent avoir des conséquences, non seulement pour la personne testée, mais aussi pour sa famille. Il ne s’agit donc pas d’une analyse de biologie médicale comme les autres.
Dans le cas des tests génétiques proposés sur Internet, le choix des gènes analysés et des diagnostics proposés se fait en dehors de tout encadrement médical, sans explication de ces résultats, ni aucune modalité de prise en charge. Comment réagirait par exemple un patient en apprenant qu’il risque fortement de développer une maladie grave sans l’encadrement médical et psychologique nécessaire ?
Kits ADN : Découverte des origines et implications familiales
Actuellement, connaître ses origines et découvrir l’histoire de sa famille sont devenus des choses accessibles facilement. L’acide désoxyribonucléique ou ADN est l’outil principal permettant de déterminer l’emplacement de chaque génome afin d’estimer le mélange ethnique d’une personne. C’est ce qu’on appelle un test ADN. Ce test s’effectue par l’utilisation d’un outil spécifique dit kit ADN. Un kit ADN est un dispositif permettant de réaliser un test d’ADN si l’on veut découvrir son origine ethnique ou son histoire familiale.
Types de tests ADN
Le test ADN autosomique est un test ADN adapté aussi bien pour les hommes que pour les femmes pour connaître leurs origines. Il consiste à analyser les 22 chromosomes hérités des deux parents afin de découvrir le degré de parenté existant entre deux personnes. C’est un test basé sur l’étude du lien de parenté du côté maternel. L’ADN mitochondrial transmis par la mère est analysé en se concentrant sur le chromosome sexuel (23ème chromosome). Comme son nom l’indique, ce test est focalisé principalement sur le chromosome Y. C’est le test qui promeut la tracée de lignée paternelle directe de quelques échantillons masculins. Il sert notamment à prouver l’appartenance à sa lignée paternelle pour recevoir une part d’héritage.
Conséquences et utilisations des tests ADN
Un test ADN réalisé avec un kit ADN permet de recueillir diverses informations par rapport aux objectifs initiaux fixés. La réalisation d’un test ADN a des conséquences irrémédiables, positives ou négatives, sur la vie d’une personne. Il peut servir d’un moyen favorable pour régler les différends dans la famille en confirmant le lien de fratrie et l’établissement d’une succession. Le test ADN est principalement préconisé pour prouver et trouver son père biologique. Au moment où la filiation entre un père et son enfant est certifiée, le père a tout son droit envers cet enfant.
Plusieurs raisons incitent un grand nombre de personnes à réaliser un test ADN. Grâce à un kit ADN, le test se fait simplement par écouvillon au niveau des parois buccales. Il est aussi possible de prélever quelques cellules au niveau des cheveux ou en faisant un prélèvement sanguin. Pour le test de paternité, l’enfant et le présumé père effectuent une prise de sang chacun. Ces échantillons sanguins sont analysés et comparés minutieusement. Les échantillons collectés vont être soumis à une analyse biologique sachant que l’ADN est une molécule très stable. Il est facile à transporter et n’exige pas de précautions particulières. Après ce génotypage, on passe dans la phase computationnelle qui est une entrée dans le processus du calcul après numérisation des puces. Les analystes analysent la sortie numérique et utilisent l’imputation pour déduire les SNP (lecture d’une phrase avec certaines lettres manquantes).
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