Introduction
Mayane est une jeune actrice française qui a conquis le cœur du public grâce à son talent, son énergie et son sourire radieux. Atteinte de trisomie 21, elle s'est imposée comme une révélation, défiant les pronostics et les idées reçues sur le handicap. Son parcours inspirant est un témoignage de résilience, d'amour et de la richesse de la différence.
Un Diagnostic Inattendu et des Pronostics Sombre
Ce n’est qu’à la naissance de Mayane que ses parents ont appris qu’elle était atteinte de trisomie 21. Après six années d’attente, la grossesse de Sandrine semblait un miracle. Mais à la naissance, le diagnostic tombe. C’est alors qu’un médecin leur annonce que la petite Mayane est atteinte de la trisomie 21. À l'hôpital, Sandrine n’a pas droit au cadeau de naissance traditionnel, cette valise pleine d’échantillons qu’on donne aux jeunes mamans, mais on lui octroie… une chambre pour elle toute seule alors qu’elle n’a rien demandé. “Je suis sûre qu’on voulait me cacher’”, raconte Sandrine dans Paris Match ce 30 octobre. Si tous les spécialistes leur ont immédiatement dressé un portrait très sombre de l’avenir qui attendait la fillette, tel qu’un retard de marche et de la propreté, Mayane a réussi à déjouer tous les pronostics.
Un Parcours Semé d'Embûches, Mais Illuminé par l'Amour
Fière des progrès de sa fille, le père de Mayane avait décidé de tout noter sur un carnet. Il avait pour projet de “retourner voir les médecins aux sombres pronostics quand Mayane aura 20 ans”. Malheureusement, il n’a jamais pu réaliser ce rêve, car il est décédé “subitement” quand sa fille avait 11 ans seulement. Mais avant de mourir, il avait fait un ultime cadeau à sa fille. Un chien, Iggy, berger des Pyrénées. Aujourd’hui, Iggy ne quitte plus Mayane, comme un héritage vivant de son père.
Sandrine confie avoir écrit ce livre « pour laisser une trace à Mayane, pour changer le regard sur le handicap, et rendre hommage à son père » disparu alors que l'actrice était encore enfant. Ce témoignage à deux voix respire la tendresse et l’espoir. Ensemble, mère et fille rappellent que la différence est une richesse, et que l’amour est plus fort que les statistiques.
"Un P'tit Truc en Plus" : La Révélation d'une Actrice Talentueuse
On l’a découverte dans Un petit truc en plus, et depuis, Mayane fait fondre le cœur du public. Avec son sourire radieux, la jeune comédienne s’est imposée comme l’une des révélations françaises de 2024. Propulsée sous les projecteurs presque du jour au lendemain, elle jongle aujourd’hui entre interviews, tapis rouges et fans conquis sur les réseaux sociaux.
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Une Simplicité et une Authenticité Inspirantes
Mais Mayane reste pourtant très simple, attachée à sa famille et à ses amis, loin des paillettes abusives. Sur Instagram, elle partage des petits morceaux de son quotidien, quelques clins d’œil à ses partenaires de tournage et beaucoup de bonne humeur.
"Danse avec les Stars" : Une Performance Artistique et un Message Fort
Elle est désormais aussi connue pour ses chorégraphies endiablées que pour son jeu d'actrice. Mayane, 1ère personne porteuse de trisomie au monde à concourir dans "Danse avec les stars", est l'une des favorites de l'émission. Elle enflamme chaque semaine le parquet de Danse avec les stars sur TF1. Mayane est la première personne porteuse de trisomie 21 au monde à participer à ce concours de danse dans lequel s'affrontent des personnalités publiques. Contemporain, salsa, rumba, cha-cha, american smooth, valse… La jeune actrice s'approprie tous les styles avec une facilité déconcertante, envoyant « valser » les idées reçues sur le handicap. Toujours en lice après huit primes, elle est l'une des personnalités phares de la 14e saison de « DALS ».
« J'aime la danse parce que ça m'évade, je peux me laisser aller. » « C'est ma mère qui m'a appris, confie-t-elle. Quand j'étais petite je faisais de la danse classique. Déterminée, douce, sincère… Sa plus grande force ? Une énergie débordante. Et il en faut pour assurer les trois à cinq heures d'entraînements quotidiens… Pendant ces sessions, « c'est lui (Christophe Licata, ndlr) qui est fatigué, pas moi, sourit Mayane. Je suis infatigable ! » Une ténacité qui ne laisse pas le jury de l'émission indifférent, louant sa « douceur », sa « détermination », sa « sincérité », sa technique… Celui qui ne la laisse pas indifférent, elle, c'est l'acteur français François Civil, livre-t-elle, des étoiles dans les yeux ! Depuis le lancement de la saison 14 de Danse avec les stars, Mayane fait son chemin aux côtés du danseur Christophe Licata. Ses prestations sont largement saluées sur les réseaux sociaux par sa communauté de fans qui ne cesse de grandir.
Un Impact Positif et un Changement de Regard sur la Trisomie 21
« Quand j’ai su qu’il y avait Mayane dans Danse avec les stars, j’ai regardé l’émission. J’ai aussi vu Un p’tit truc en plus deux fois. Chaque vendredi, j’attends ses passages avec impatience. J’aimerais bien qu’elle aille très loin et j’encourage mes amis à la suivre. Pour moi, elle est une candidate comme les autres. J’ai les yeux qui pétillent quand elle danse dans ses costumes magnifiques. Je me vois un peu quand je vois Mayane. Pourtant même si j’aime bien danser, je ne danse pas comme elle ! Elle prouve que nous, personnes porteuses de trisomie 21, sommes capables de plein de choses. Je regarde les visages des membres du jury. Ils sont impressionnés par ce qu’elle fait. Certains disent qu’ils sont plus indulgents avec elle… Quel est le problème ? Dans le village où j’habite et où je travaille auprès des enfants, les gens sont très bienveillants avec moi. Mais, hélas, c’est souvent plus compliqué pour d’autres.
« Je connais Mayane depuis un petit moment. Elle m’a fait la joie de porter un tee-shirt Ouais et alors au festival de Cannes. Quand j’ai appris sa participation à cette émission, j’ai vu cela comme quelque chose de très positif. C’est un signal fort, un grand pas en avant. Pendant longtemps, on a caché la trisomie 21. Que de chemin parcouru ! Mayane prouve qu’elle ne se laisse pas enfermer dans les clichés qu’on projette sur elle. Elle danse depuis des années. Sa maman s’est toujours battue pour qu’elle ait un vrai suivi d’orthophonie. Elle a toujours voulu mettre la barre haut pour elle. En tant que maman d’une fillette porteuse de trisomie 21, je suis heureuse de pouvoir montrer à son enseignant, par exemple, le potentiel de ces enfants. Faire comprendre qu’ils ont toute leur place en milieu ordinaire. Je sens que quelque chose est en marche.
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« On ne peut que se réjouir de cette visibilité. Personnellement, quand notre fille est née, je me suis rendu compte que j’avais grandi sans personnes en situation de handicap autour de moi. Je me suis dit : “Mais où sont les personnes porteuses de trisomie 21 ?” Je me demande si les spectateurs qui suivent Mayane se posent aussi cette question. Évidemment que Mayane est gracieuse et belle comme un cœur. Mayane est un des visages de la trisomie 21 et il en existe des milliers. Je suis heureuse qu’elle soit mise en avant dans cette émission. Toutes les réussites méritent d’être saluées. Et j’aimerais que ces milliers de visages soient aussi mis en valeur à travers elle. Mais derrière les paillettes, il y a la réalité de la société où il faut se battre pour faire une place aux enfants différents. J’aimerais que cette mise en lumière pousse aussi les pouvoirs publics à assumer leurs responsabilités, que ça fasse réellement bouger les choses.
"De l’ombre à la lumière" : Un Témoignage Bouleversant d'Amour et de Résilience
Mercredi prochain, à la FNAC de Valence, l’actrice Mayane et sa mère Sandrine Thevenon dédicaceront leur livre De l’ombre à la lumière (HarperCollins). Un témoignage bouleversant d’amour et de résilience autour de la trisomie 21. L'actrice Mayane, révélée dans Un petit truc en plus et connue du grand public grâce à Danse avec les stars, sera à la FNAC de Valence, mercredi 12 novembre 2025 à 17h. Elle y présentera, avec sa mère Sandrine Thevenon, le livre Mayane de l’ombre à la lumière, publié cette semaine chez HarperCollins. Dans cet ouvrage, Sandrine raconte son parcours de maman d’un enfant atteint de trisomie 21.
L'Importance de l'Inclusion et du Changement de Regard
Une phrase du film dit "les enfants atteint de trisomie 21 n'ont pas quelque chose en moins mais un chromosome en plus. C'est l'une des choses qui peut faire peur en tant que parent d'un enfant porteur de trisomie 21 : le regard des autres. Ça nous a touché de voir que Naomi pouvait être aussi appréciée par cette équipe de tournage (réalisatrice, acteurs, où bien technique) comme elle est. Naomi est très aimée dans son quotidien mais c'était touchant de voir des personnes qui la côtoyaient dans un cadre professionnel, s'attacher à elle.
Marie Dal Zotto : Une Pionnière du Théâtre et du Cinéma
Née à Grenoble, Marie Dal Zotto fait du théâtre depuis qu'elle a 14 ans via le collectif d'artistes Apethi. Atteinte de trisomie 21, elle alterne les instituts médico-éducatifs et l'école ordinaire, puis effectue plusieurs stages avant de trouver un emploi dans un établissement d'aide pour le travail. Parallèlement, la jeune femme rêve de devenir actrice. En 2017, Marie Dal Zotto est choisie pour se glisser dans la peau de l'héroïne de Mention particulière, un téléfilm qui suit le quotidien de Laura, une jeune femme trisomique de 20 ans qui décide de passer le bac en candidat libre. Jour après jour, épreuve après épreuve, elle va devoir se battre pour obtenir la chance de vivre la vie qu'elle souhaite. Pour l'occasion, la native de Grenoble côtoie Bruno Salomone et Hélène de Fougerolles qui jouent ses parents, et reçoit, pour sa prestation bouleversante.
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