Cet article vise à fournir des informations détaillées sur le médicament Tres Orix Forte, en particulier en relation avec l'allaitement, ainsi que d'autres considérations importantes concernant son utilisation. Il est essentiel de consulter un professionnel de santé pour obtenir des conseils personnalisés.
Qu'est-ce que Tres Orix Forte ?
Tres Orix Forte est un médicament antihistaminique antiallergique. Il est utilisé dans le traitement des manifestations allergiques diverses, telles que la rhinite allergique, la conjonctivite allergique et l'urticaire. De plus, il est parfois indiqué en cas d'anorexie. Le principe actif de Tres Orix Forte est le chlorhydrate de cyproheptadine. Chaque comprimé contient généralement 4 mg de cyproheptadine. La liste complète des excipients est disponible sur la notice du médicament.
Composition par comprimé
- Cyproheptadine: 4 mg
- Lactose
Utilisation de Tres Orix Forte pendant l'allaitement : Risques et Précautions
L'utilisation de Tres Orix Forte pendant l'allaitement est généralement contre-indiquée. La cyproheptadine, le principe actif de Tres Orix Forte, peut passer dans le lait maternel. Lorsque le médicament passe dans le lait maternel, il est absorbé par le nourrisson et il peut provoquer des effets indésirables comparables ou supérieurs à ceux observés chez l’adulte. Certains médicaments peuvent déclencher des troubles digestifs banals de type constipation ou diarrhée. D'autres peuvent provoquer des troubles plus graves, voire une intoxication. Les risques de toxicité pour le nouveau-né sont plus importants chez les prématurés et les nourrissons qui souffrent de maladies du rein ou du foie. Parfois, un nouveau-né peut être sensibilisé à un médicament par le biais du lait maternel et présenter une réaction allergique plus tard dans sa vie.
Le principe de précaution prévaut pendant l’allaitement pour protéger le nourrisson. Ne prenez jamais de médicament, de complément alimentaire ou de produits à base de plantes de votre propre initiative, même s’il vous a été prescrit au début de votre grossesse. La toxicité d’un médicament pendant l’allaitement est difficile à évaluer dans le cadre des études cliniques précédant sa commercialisation, pour des raisons éthiques évidentes. En revanche, le passage éventuel de celui-ci dans le lait est recherché chez l’animal, ce qui peut donner des informations mais ne garantit pas que ces informations s’appliquent chez la femme. De ce fait, les données concernant le passage d’un médicament dans le lait chez la femme n’existent de manière certaine que pour quelques médicaments.
Le CRAT (Centre de Référence sur les Agents Tératogènes) est un organisme qui recense les données disponibles sur l’usage des médicaments pendant la grossesse ou l’allaitement. Il met à disposition des informations validées sur les médicaments qu’il est possible de prendre lorsqu’on souffre d’un problème de santé pendant l’allaitement.
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Alternatives Possibles
Si un traitement antihistaminique est nécessaire pendant l'allaitement, il est crucial de consulter un médecin pour explorer des alternatives plus sûres pour le nourrisson. Certains antihistaminiques sont considérés comme ayant un risque plus faible pour les bébés allaités.
Posologie et Mode d'Administration
Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, au cours ou en dehors des repas. La posologie varie en fonction de l'âge et de l'indication. Il est crucial de respecter les doses prescrites par votre médecin.
Posologie standard
- Patient de 6 à 15 ans:
- Conjonctivite allergique, manifestations allergiques, rhinite allergique, urticaire : 4 mg, 2 à 3 fois par jour.
- Anorexie : Administrer avant le repas, utiliser une forme sécable si nécessaire, 2 à 4 mg, 4 fois par jour.
- Patient à partir de 15 ans:
- Conjonctivite allergique, manifestations allergiques, rhinite allergique, urticaire : Traitement initial de 4 mg, 3 fois par jour ; traitement ultérieur de 4 à 20 mg en 3 prises par jour.
- Anorexie : Administrer avant le repas, utiliser une forme sécable si nécessaire, 2 à 4 mg, 4 fois par jour.
Modalités d'administration du traitement
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- Antécédent d'agranulocytose
- Risque de blocage des urines (adénome de la prostate…)
- Risque de glaucome à angle fermé
- Enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route avec les comprimés)
- Grossesse
- Allaitement
CYPROHEPTADINE (chlorhydrate) 4 mg cp
- Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
- Contre-indications X Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue
- Agranulocytose, antécédent (d')
- Allaitement
- Crise d'asthme
- Enfant de moins de 6 ans
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Obstruction intestinale
- Rétention urinaire
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sténose du pylore
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Précautions d'emploi
Des précautions sont nécessaires dans les situations suivantes :
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- Insuffisance rénale
- Personne âgée, notamment en cas de constipation chronique, d'adénome de la prostate, de tendance aux vertiges ou aux baisses de tension
Évitez les boissons alcoolisées : augmentation du risque de somnolence. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont fortement déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.
Précautions II Modéré Niveau de gravité : Précautions
- Antécédent d'asthme
- Hypertension artérielle
- Hypertension intra-oculaire
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Porphyrie
- Sujet âgé
- Sujet débilité
Interactions Médicamenteuses
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un autre médicament ayant des effets atropiniques ou sédatifs (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la toux ou contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques…).
Associations déconseillées
- Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants: Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
- Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient): Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée
- Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
- Risques et mécanismes: Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
- Conduite à tenir: Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
- Risques et mécanismes: Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
- Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi
- Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
- Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
- Risques et mécanismes: La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
- Conduite à tenir: D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
- Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
- Risques et mécanismes: Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
- Conduite à tenir: Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte
- Cyproheptadine + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
- Risques et mécanismes: Risque de diminution de l'efficacité de l'antidépresseur.
- Conduite à tenir
- Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
- Risques et mécanismes: Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
- Conduite à tenir: Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
- Risques et mécanismes: Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique.
- Conduite à tenir
- Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
- Risques et mécanismes: Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche…
- Conduite à tenir
- Médicaments atropiniques + Morphiniques
- Risques et mécanismes: Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère.
- Conduite à tenir
- Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
- Risques et mécanismes: Majoration de la dépression centrale.
- Conduite à tenir
Effets Indésirables Possibles
Comme tous les médicaments, Tres Orix Forte peut provoquer des effets indésirables, bien que tous ne surviennent pas chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
La prise de ce médicament expose à un risque très rare, mais grave : l'agranulocytose. Elle peut se manifester par une fièvre élevée, une angine. L'une de ces manifestations impose l'arrêt du traitement et des analyses de sang : prévenez d'urgence votre médecin.
Ce médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs.
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Ce médicament présente des effets atropiniques. Il peut provoquer un glaucome aigu chez les personnes prédisposées : œil rouge, dur et douloureux, avec vision floue. Une consultation d'extrême urgence auprès d'un ophtalmologiste est nécessaire.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Informations Complémentaires
- Dernière modification : 29/05/2024
- Révision : 29/05/2024
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Risques
XXX Contre-indication absolue Soyez très prudent
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