L'association Trisomie 21 Morbihan (ASS), inscrite à l'Insee depuis le 15 décembre 1982, œuvre activement dans le domaine de l'accompagnement des personnes atteintes de trisomie 21 et de leurs familles. Cet article vise à explorer en profondeur les activités, l'organisation et l'impact de cette association sur le territoire vannetais et au-delà.
Identification et données administratives
L'association est enregistrée dans plusieurs référentiels publics, garantissant ainsi la transparence de son fonctionnement et son engagement envers les réglementations en vigueur.
- Inscription Insee: L'association est inscrite dans la base Sirene tenue par l’Insee depuis le 15 décembre 1982, avec une mise à jour effectuée le 6 décembre 2025.
- Inscription RNA: Elle est également inscrite au Répertoire National des Associations (RNA) tenu par le Ministère de l’Intérieur.
- Autres identifiants: L'association possède un numéro SIREN, un SIRET pour son siège social, et potentiellement un numéro de TVA Intracommunautaire et un numéro EORI (Economic Operator Registration and Identification).
- Code NAF/APE: L'association est répertoriée selon la nomenclature NAF (Nomenclature d'Activités Française), avec un code spécifique décrivant son activité principale. Il est important de noter que l'Insee prévoit une nouvelle nomenclature NAF 2025 qui coexistera avec la version actuelle jusqu'à fin 2026 et sera pleinement applicable à partir du 1er janvier 2027.
- Adresse postale: L'association dispose d'une adresse postale permettant de la contacter.
- Forme juridique: La forme juridique de l'association détermine son statut légal et ses obligations.
- Effectif salarié: L'association emploie au moins un salarié, ce qui en fait une unité employeuse. La taille de l'effectif salarié est une variable statistique calculée par l'Insee.
- Catégorie d'entreprise: La catégorie d'entreprise est également une variable statistique calculée par l'Insee, permettant de situer l'association dans le paysage économique.
- Date de création: L'association a été créée le 15 décembre 1982.
- Convention(s) collective(s): Aucune convention collective n'est renseignée pour l'association.
- Qualités, labels et certificats: L'association s'inscrit dans le champ de l'Économie Sociale et Solidaire (ESS).
Ces informations administratives sont mises à jour régulièrement grâce aux sources de l'INSEE, du VIES (VAT Information Exchange System), des Douanes et de la DILA (Direction de l’Information Légale et Administrative), ainsi qu'aux données du Ministère de l’Intérieur (MI) et de la direction de la jeunesse de l'éducation populaire et de la vie associative (DJEPVA).
Les établissements de l'association
L'association Trisomie 21 Morbihan (ASS) possède plusieurs établissements, chacun ayant une fonction spécifique. Il est essentiel de distinguer la fiche de l'association de celles de ses établissements, car une association peut avoir autant d'établissements que de lieux où elle exerce son activité.
Actuellement, l'association compte trois établissements, dont un est en activité : l'établissement TRISOMIE 21 MORBIHAN (ASS) à VANNES.
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L'établissement de Vannes : Siège social et activités
L'établissement situé au 40 RUE LA PEROUSE 56000 VANNES est le siège social de l'association. Il a été créé le 1er septembre 1997 et est immatriculé sous le siret 326 534 583 00058. Son domaine d'activité principal est celui des activités des infirmiers et des sages-femmes (86.90d).
- Type d'établissement: Siège social.
- Activité principale (NAF/APE): Activités des infirmiers et des sages-femmes (86.90d).
- Date de création de l'établissement: 1er septembre 1997.
- Convention collective: Non renseignée.
Un avis de situation Insee de cet établissement est disponible en téléchargement, fournissant des informations complémentaires sur son activité et sa situation administrative.
Missions et actions de l'association
L'association Trisomie 21 Morbihan (ASS) se consacre à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de trisomie 21 et de leur famille. Ses actions s'articulent autour de plusieurs axes :
- Soutien et accompagnement des familles: L'association offre un espace d'écoute, de conseil et d'information aux familles confrontées à la trisomie 21. Elle les accompagne dans les différentes étapes de la vie de leur enfant, de la naissance à l'âge adulte.
- Défense des droits et inclusion: L'association œuvre pour la reconnaissance des droits des personnes atteintes de trisomie 21 et pour leur inclusion dans tous les domaines de la société : école, emploi, logement, loisirs, etc.
- Sensibilisation et information du public: L'association mène des actions de sensibilisation auprès du grand public afin de changer les regards sur la trisomie 21 et de promouvoir une société plus inclusive.
- Développement de projets et partenariats: L'association met en place des projets innovants et noue des partenariats avec d'autres acteurs du secteur médico-social afin d'améliorer l'offre de services aux personnes atteintes de trisomie 21.
La flashmob : un exemple d'action de sensibilisation
Un exemple concret de l'engagement de l'association est l'organisation d'une flashmob sur le port de Vannes. Cette initiative, menée en collaboration avec des jeunes porteurs de trisomie 21 inscrits à des cours de danse, avait pour objectif de célébrer la différence et de sensibiliser le public à la trisomie 21 et au syndrome X-fragile.
Sur la chanson de Kimberose « Back on my feet », une vingtaine de jeunes ont dansé pour transmettre un message d'inclusion et de solidarité. Cet événement, organisé dans le cadre de la Journée mondiale de la Trisomie 21, a permis de mettre en lumière les talents et les capacités des personnes atteintes de trisomie 21.
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Les Services d'Education Spéciale et de Soins à Domicile (SESSAD)
L'association peut être impliquée dans la gestion ou le partenariat avec des Services d'Education Spéciale et de Soins à Domicile (SESSAD). Les SESSAD, créés par le décret n°89-798 du 27 octobre 1989, jouent un rôle essentiel dans l'accompagnement des enfants et adolescents atteints de déficiences intellectuelles, motrices ou auditives.
Missions des SESSAD
Les SESSAD offrent un soutien personnalisé aux enfants et à leurs familles, en favorisant leur inclusion scolaire et leur autonomie. Les interventions peuvent avoir lieu dans différents lieux de vie de l'enfant : domicile, école, crèche, centres de vacances, ou dans les locaux du SESSAD.
Les SESSAD peuvent être autonomes ou rattachés à un établissement spécialisé, tel qu'un institut médico-éducatif (IME).
Procédures d'admission en SESSAD
La procédure d'affectation en SESSAD est identique à celle d'un établissement spécialisé. Elle implique une évaluation des besoins de l'enfant et une décision d'orientation par la Commission des Droits et de l'Autonomie des Personnes Handicapées (CDAPH).
La déficience intellectuelle : Comprendre et accompagner
La déficience intellectuelle est une condition qui se caractérise par une capacité d'apprentissage plus limitée et un rythme d'adaptation plus lent. Il est crucial de comprendre que la déficience intellectuelle est un état, et non une maladie mentale. Elle est incurable et nécessite un accompagnement adapté pour permettre à la personne de développer son potentiel et de s'épanouir.
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