Cet article a pour but de fournir des informations claires et structurées concernant l'utilisation de Telfast (fexofénadine) pendant l'allaitement, en s'appuyant sur les données disponibles et les recommandations actuelles. Il est crucial de souligner que ce médicament vous a été personnellement prescrit et ne doit pas être administré à d'autres personnes.
Qu'est-ce que Telfast?
Telfast est un médicament antihistaminique H1. Il contient de la fexofénadine comme substance active, sous forme de chlorhydrate de fexofénadine. C'est un antiallergique d'action prolongée. Contrairement aux antihistaminiques plus anciens, il n'a pas d'effets sédatifs ni atropiniques à la posologie recommandée. Il est utilisé dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique (comprimé à 120 mg) et de l'urticaire (comprimé à 180 mg).
Composition et Présentation
Telfast se présente sous forme de comprimés pelliculés. Les dosages disponibles sont de 120 mg et 180 mg de chlorhydrate de fexofénadine par comprimé. Les comprimés contiennent également des excipients.
Les médicaments TELFAST sont disponibles sous plusieurs présentations :
- TELFAST 120 mg : comprimé ; boîte de 15
- TELFAST 180 mg : comprimé ; boîte de 15
Grossesse et Allaitement: Que Savoir?
La question de l'utilisation de Telfast pendant la grossesse et l'allaitement nécessite une attention particulière.
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Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.
Allaitement
Le passage de ce médicament dans le lait maternel est mal connu. Il n’existe pas de donnée disponible sur le passage de la fexofénadine dans le lait maternel après prise de fexofénadine par des femmes allaitantes. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte ou chez celle qui allaite.
Avis et Recommandations
Compte tenu du manque de données sur le passage de la fexofénadine dans le lait maternel, il est généralement conseillé d'éviter l'utilisation de Telfast pendant l'allaitement. Cependant, chaque situation est unique, et il est essentiel de discuter des risques et des bénéfices potentiels avec un professionnel de santé.
Alternatives et Précautions
Si un traitement antihistaminique est nécessaire pendant l'allaitement, d'autres options peuvent être envisagées. La loratadine et la cétirizine sont souvent considérées comme des alternatives plus sûres, car elles sont moins susceptibles de passer dans le lait maternel en quantités significatives.
Précautions
- Consultez un médecin: Avant de prendre Telfast ou tout autre médicament pendant l'allaitement, il est impératif de consulter un médecin ou un pharmacien.
- Surveillance des effets indésirables: Si vous prenez Telfast pendant l'allaitement, surveillez attentivement votre bébé pour détecter tout effet indésirable potentiel, tel que somnolence, irritabilité ou changements dans les habitudes alimentaires.
- Interactions médicamenteuses: Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments en vente libre et les suppléments à base de plantes, afin d'éviter les interactions médicamenteuses potentielles. Il est préférable de respecter un délai de 2 heures entre la prise de ce médicament et celle des pansements digestifs contenant des sels d'aluminium ou de magnésium. Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'érythromycine, du kétoconazole, de l'apalutamide ou du millepertuis.
- Tests d'allergies: Les traitements antihistaminiques peuvent fausser les résultats des tests cutanés d'allergie. Avant de faire ces tests, il est recommandé d'arrêter la prise de ce médicament pendant quelques jours ; demandez conseil à votre médecin lors de la prise du rendez-vous.
Effets Indésirables Possibles
Comme tout médicament, Telfast peut entraîner des effets indésirables. Chez l'adulte, les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de la surveillance post AMM. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
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Lors des essais cliniques contrôlés contre placebo chez des enfants âgés de 6 à 11 ans, l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté ont été les céphalées (1.0%).
Surdosage
Les symptômes rapportés lors de surdosage avec le chlorhydrate de fexofénadine sont : somnolence, sensation vertigineuse, fatigue et sécheresse buccale. La fexofénadine n’est pas dialysable.
Informations Complémentaires
Interactions Médicamenteuses
La co-administration de fexofénadine et d’inhibiteurs de la P-gp, tels que l’érythromycine ou le kétoconazole a montré une élévation (de 2 à 3 fois) du taux plasmatique de fexofénadine. Ces changements ne s’accompagnent d’aucun effet sur l’intervalle QT et ne sont pas associés à une augmentation des effets indésirables par rapports à ceux rencontrés avec les molécules prises indépendamment. Aucune interaction médicamenteuse avec l’oméprazole n’a été observée. Cependant l’administration 15 minutes avant la prise de fexofénadine, d’un antiacide contenant des sels d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium, induit une réduction de la biodisponibilité, probablement due à la liaison au niveau gastro-intestinal et donc une diminution de l’absorption digestive de la fexofénadine. Les topiques gastro-intestinaux devront être pris à distance de la fexofénadine (plus de 2 heures, si possible).
Pharmacocinétique
Après administration orale, la fexofénadine est rapidement absorbée et le Tmax est atteint environ 1 à 3 heures après la prise. La fexofénadine ne subit pas de métabolisme hépatique. Elle est très faiblement métabolisée puisqu’elle est la substance principale identifiée dans les urines et les fèces. Les courbes de concentrations plasmatiques de fexofénadine suivent une diminution bi-exponentielle avec une demi-vie d’élimination terminale comprise entre 11 et 15 heures après administration répétée.
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